環保署於95年12月14日修正發布有害事業廢棄物認定標準，對於廢棄物危害性的判定，有重大的改變！本標準修正包括近年來國內外關切之戴奧辛廢棄物，將戴奧辛廢棄物之危害性，修正為以總量濃度之管制方式，即含2,3,7,8-氯化戴奧辛及呋喃同源物等17種化合物之總毒性當量濃度若超過1 ng I-TEQ/g 者，則視為戴奧辛有害事業廢棄物；另生物醫療廢棄物則強調分流的管理概念，依其危害特性的不同，細分為基因毒性、尖銳性及感染性等三大類。再則，參考美國環保署之製程管制對象及國內產業現況，擴大列管增加18種製程有害事業廢棄物；對於混合五金廢料之管制，遵循巴塞爾公約，保留11項對環境有污染之虞項目，增加1項含鈹、銻、碲及鉈金屬廢料。
環保署表示，過去對於戴奧辛廢棄物的有害性判定，是以毒性特性溶出程序（TCLP）試驗標準作為判定依據，但因戴奧辛具有脂溶性特性，無法以TCLP溶出試驗檢測之缺失，因此，環保署參考先進國家對戴奧辛廢棄物之管制方式，於本次發布修正之「有害事業廢棄物認定標準」中將戴奧辛廢棄物之管制方式，修正為以2,3,7,8-四氯戴奧辛及呋喃同源物等17種化合物大於1 ng –I TEQ/g之總量標準予以管制，可避免廢棄物以稀釋方式，逃避戴奧辛廢棄物後段處理之管制；若經判定屬於戴奧辛有害廢棄物者，則規定須經熱處理法之中間處理，避免對人體健康或環境產生危害風險。
生物醫療廢棄物管制方面，則強調分流的管理概念，依其危害特性的不同，區分為基因毒性、尖銳性及感染性等三大類。環保署表示，與過去醫療廢棄物管制的不同，在於本標準增加了基因毒性廢棄物一項，是為因應近年癌症或重大疾病使用具基因毒性藥品需求量增加，其對環境或人體具有危害性風險之虞，故將基因毒性之生物醫療廢棄物納入有害事業廢棄物予以管制；另擴大生物醫療廢棄物的管制對象，除過去列管的醫療機構、醫事檢驗所、醫學實驗室等外，增加了工業及研究機構生物安全等級第二級以上實驗室、從事基因或生物科技實驗室、生物科技工廠及藥廠等產生此三大類之廢棄物者，亦納入管制。
另為因應近年國際間金屬物價上漲及國內處理技術提昇，業界目前對混合五金廢料已多採資源回收方式處理，且巴塞爾公約及先進國家均未將混合五金廢料視為有害廢棄物。因此，環保署表示，本標準保留原11項在處理及輸出入境階段仍對環境有污染之混合五金廢料予以管制，並增加1項於巴塞爾公約清單A中列為危害性之含鈹、銻、碲及鉈金屬廢料，使國內混合五金廢料的管制與國際同步，鼓勵業者以資源回收方式處理。
環保署表示，為避免因本標準修正對業者直接產生衝擊並保障人民權益，對因廢棄物的有害屬性認定變更，而須增設相關設備者，本標準給予1年的緩衝期限予以因應。本標準修正發布後，將持續進行法規宣導與查核，使業者務必落實執行相關規定，以提昇有害事業廢棄物管理。